유방조영술 판독을 위해 5MP(또는 그 이상) 진단 디스플레이가 필요한 이유

당신은 알고 계십니까?

  • 진단 오류의 70%는 방사선 전문의가 이미지에서 이상을 확인하지 못하기 때문에 발생합니다.
  • 유방암은 방사선 전문의가 가장 흔히 놓치는 진단입니다.

유방 조영술은 유방암의 증거(미세한 덩어리, 석회화, 조직 밀도의 약간의 변화)가 주변의 건강한 조직과 섞일 수 있기 때문에 판독하기 어려울 수 있습니다. 방사선 전문의가 증명할 수 있듯이 유방 조영술에서 치밀 유방 조직은 흰색으로 보이지만 불행하게도 암도 마찬가지입니다. 환자의 유방 조직이 자연적으로 밀도가 높을수록 이러한 지표를 식별하는 것이 더 어려워집니다. 조기 진단과 더 나은 환자 결과를 얻으려면 이상을 명확하게 볼 수 있어야 합니다.  

모든 영상 기법과 마찬가지로 유방 조영술의 효과는 영상 품질과 방사선 전문의가 볼 수 있는 내용에 따라 결정됩니다.

화면 해상도의 중요성

디스플레이 밝기와 함께 화면 해상도는 가장 중요한 요소 이는 유방 영상의 품질, 방사선 전문의가 질병 발병 초기에 미묘한 이상을 감지하는 능력, 진단 해석의 정확성에 영향을 미칩니다. 화면 해상도는 이미지의 선명도와 선명도에 영향을 미치며, 따라서 얼마나 많은 세부 사항을 볼 수 있는지에 영향을 미칩니다.

해상도란 정확히 무엇입니까?

해상도는 메가픽셀로 정의됩니다. 1메가픽셀은 100만 픽셀을 나타냅니다. 분해하자면, 픽셀은 단순히 이미지의 가장 작은 부분, 즉 점 1개입니다. 이미지에 있는 수백만 개의 개별 픽셀이 결합되면 완전한 그림이 됩니다. 개별 수직 픽셀 수에 개별 수평 픽셀 수를 곱한 다음 그 수치를 100만으로 나누어 총 메가픽셀을 계산할 수 있습니다.

기억하세요: 해상도가 높을수록 이미지에 더 많은 요소가 포함되고 화면에 더 많은 세부 정보가 표시됩니다.

MQSA 추천

왜 5MP(또는 그 이상)인가?

ACR(American College of Radiology) 및 전 세계 기타 산업 조직에서는 유방조영술 디스플레이의 해상도가 분석 중인 이미지를 캡처한 이미징 시스템의 해상도와 정확하게 일치하지는 않더라도 거의 일치해야 한다고 권장합니다. 유방 영상의 해상도가 매우 높기 때문에 방사선 전문의는 최소한 5MP—1만 픽셀—화면에 정확하게 재현하고 전체 해상도에서 1:100 또는 XNUMX%로 볼 수 있습니다. 

유방 조영술 디스플레이의 해상도가 충분하지 않은 경우(즉, 화면에서 사용 가능한 픽셀보다 유방 이미지에 더 많은 요소가 있음을 의미), 방사선 전문의는 이미지를 전체 크기 해상도로 보려면 이미지를 조작해야 합니다. 여기에는 분석을 위한 최상의 이미지 보기를 얻기 위한 이동, 확대/축소, 크기 조정 또는 창 작업이 포함될 수 있습니다. 이는 방사선 전문의에게 많은 시간이 소요됩니다. 그리고 그 과정에서 이미지 내의 중요한 세부 정보가 손실될 수 있으며, 이는 방사선 전문의의 결정과 궁극적으로 환자 치료에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

그러나 화면당 5MP 이상의 유방 조영술 디스플레이를 사용하면 방사선 전문의는 디스플레이 내에 유방 조영술을 더 많이 표시할 수 있으며 이미지 조작이 거의 또는 전혀 필요하지 않고 더 자세한 내용을 볼 수 있습니다. 하루 평균 약 40개의 이미지를 연구하는 방사선 전문의의 경우 이는 시간을 절약하고 생산성을 높입니다. 

유방조영술 디스플레이 이러한 요구 사항을 충족하는 방사선 전문의의 편안함과 장기간 이미지 판독 능력을 향상시키는 인체공학적 이점도 제공합니다.

유방 조영술 품질 표준법(MQSA)에 따른 법적 요구 사항

분명히 고해상도 유방조영술 디스플레이는 질병 진행의 초기 단계에서 보다 정확한 진단을 제공하고, 환자 치료 및 건강 결과를 개선하며, 방사선 전문의에게 보다 편안하고 생산적인 판독 경험을 제공합니다. 이러한 이유로 ACR과 같은 업계 단체에서는 5MP 이상의 디스플레이를 권장하는 지침을 설정했습니다.

그러나 방사선 전문의는 법에 따라 특정 최소 기준을 충족하는 장비에 대한 사례를 읽어야 합니다. 전 세계 정부가 통과시킨 다른 지역별 법률과 함께 가장 눈에 띄고 엄격한 법률 중 하나가 MQSA입니다. 

1992년 의회에서 통과되었으며 미국 식품의약국(FDA)의 감독 및 시행을 받았습니다. 행정부(FDA)인 MQSA는 모니터 화면의 이미지 표시에 대한 표준을 설정합니다. 이 법의 일부에 따르면 일반적인 듀얼 헤드 디스플레이 설정의 각 모니터는 화면 크기가 21인치이고 해상도가 5MP입니다. (단일 퓨전 디스플레이를 선택하는 경우 이 모니터는 최대 12MP까지 지원되며 화면 크기는 30~33인치입니다.)

또한 MQSA는 유방조영술 시설에 대한 정기적인 FDA 검사의 일환으로 유방조영술 디스플레이 모니터가 자격을 갖춘 의학 물리학자의 엄격한 품질 보증(QA) 테스트를 받도록 요구합니다. 이러한 QA 테스트는 화면 해상도, 밝기 및 대비에 중점을 두고 있으며 유방 조영술 디스플레이 모니터에는 각각에 대한 최소 표준이 있어야 합니다. 시설에서는 테스트 결과를 보존해야 합니다.

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